出處: WebMD Health News
作者: Charlene Laino
審閱: Laura Martin
【24drs.com】Nov. 16, 2010 (芝加哥) -- 如果你正在使用抗凝血藥物warfarin，請告知醫師有關於你正在服用的草藥和飲食補充品資訊。
研究發現，10種熱銷的補充品中有高達9種會影響warfarin的效果，包括造成潛在的出血、致命血栓，甚至是中風。
鹽湖城山間健康照護的一位臨床藥師Jennifer Strohecker藥學博士指出，在一項調查中，100位病患有近四分之三表示他們使用非處方複方維生素或其他飲食補充品，這些有70%並未被記載在病歷上。
「癌症治療的關鍵，不僅在於醫師與研究人員對於癌症藥物與療法的開發與創新，更重要的是病患與家屬們要有一個永不放棄的心，了解癌症、面對癌症，進而戰勝癌症。」
多年來，我們從事癌症藥物開發的工作，接觸了許多的病友、家屬、臨床醫師以及癌症研究學者，我們深切了解與癌症對抗過程的漫長與艱辛，病友與家屬在面對癌症時的精神壓力、治療過程中藥物副作用所帶來的痛苦，或是許多昂貴的癌症藥物所帶來的經濟問題，都深深的影響病友與家屬的生活，也影響了他們對抗癌症的信心。
成立「癌症希望之城」的目的，不在推銷產品，只是希望能建立一個平台，提供病友和家屬交流，分享彼此的經驗與心情，互相鼓勵，也希望能夠藉由我們在癌症研究上的專業，提供最正確的癌症訊息給所有的朋友。
我們要讓所有的病友及家屬們都知道，在對抗癌症的路途上，不是只有你一個人，而是有一群關懷你、了解你的朋友，一直在你身邊鼓勵你，只有你有任何的需要，隨時都能給你最有力的支持，讓我們與大家一起加油並攜手對抗癌症。
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「華陽複方」又稱為“Selected Vegetables”或“Sun’s Soup’’ 簡稱SV，是由美國華陽生命科學股份有限公司(Sun Farm Corp.)華裔創辦人 孫士銧 博士所研究開發而成。「華陽複方」是由19種一般常見蔬果及傳統中草藥經萃取純化而成，成份包含 黃 豆、香菇、綠豆、青蔥、大蒜、韭蔥、洋蔥、扁豆、薑、橄欖、芝麻、歐芹、紅棗、山楂、人蔘、當歸、甘草、蒲公英根、遠志等天然植物，而其中所包含的多種植物及成份，如異 黃 酮(Isoflavone)、人蔘皂甘(Saponin)、磷酸肌醇(Inositol Hexaphosphate)、多醣體及多種蛋白酵素抑制劑等，目前已有多項研究證實這些成份具有抗病毒、抗氧化、提升免疫能力及抑制腫瘤生長等功效。「華陽複方」目前已通過美國食品藥物管理局(FDA)及台灣衛生署之開發中新藥(IND)審核許可，是全球首項通過美國食品藥物管理局第三期人體臨床試驗許可之植物萃取複方新藥，現於美國紐約西奈山醫院、紐約林肯醫學中心及台灣等地針對非小細胞肺癌患者搭配化療藥物進行第三期臨床試驗。
作者 : 郭書祥 博士
亞太生物技術移轉公司
德國杜塞道夫大學數理學院生化博士
大家對具有抗癌功能食品重視和期待，衛生管理當局對此事也是十分"關切"。
出於好奇，2005年11月9日我去參加了在台北晶華酒店舉辦的華陽複方的"來台設立子公司 暨 投資及研發成果說明會" 。之後，我和SunFarm 公司創辦人 孫士銧 博士本人親自談過，也聽了有關華陽複方在科技發展的進一步過程說明。
我向SunFarm 公司陸續要了一些較深入的書面資料及科技期刊發表報告等。這幾天發現，華陽複方近來在科技發展過程的事件有一些新進度，因此大家頗值得就這個案例，提出來加以思考及探討。
首先，華陽複方的第三期臨床已於2005年12月在美國開始登錄臨床測試肺癌 ( 非小細胞肺癌，NSCLC ) 病人，這則訊息刊在美國政府臨床測試官方公告網站 http://www.clinicaltrial.gov/ct/show/NCT00246727?order=1
華陽複方癌症治療專利
專利名稱：一種使用營養補充劑治療惡性腫瘤、病毒感染以及改善免疫機能的方法
發明人：孫士銧、孫達士
專利號碼：US20070248620A1
專利日期：2007年10月25日
專利摘要：本專利中所述之營養補充劑是由 黃 豆、香菇及綠豆等成份所組成，其有效成份包含植物性固酮類、乙型多醣體、皂苷類、磷酸肌醇及凝集素等，本營養補充劑可使用於非小細胞肺癌之治療。
華陽複方詳情請至http://www.sunfarmasia.com.tw，或洽諮詢電話0800-818-880
長庚紀念醫院胸腔醫學部 台北長庚紀念醫院胸腔外科長庚大學醫學院,桃園,台灣
背景：目前使用化療等系統性治療，對於末期非小細胞肺癌患者之存活期而言，其療效仍差強人意，使用鉑類藥物進行化療的末期患者存活期約為8- 10個月，而針對表皮生長因子接受器(EGFR)之標靶治療對於非小細胞肺癌患者具有較佳的效果，但也僅限於患者中的部份族群。華陽複方是一種蔬菜與中草藥的混合物，其中含有許多已知的抗腫瘤成份，而本研究的目的在於評估華陽複方對於第三B、四期非小細胞肺癌患者存活期之影響。
美國國家健康研究院、國家輔助及替代醫學中心、國家癌症研究所、國家輔助和替代醫學癌症委員會會議記錄1999年7月
非小細胞肺癌III/IV期病人服用華陽複方(SV)的第I/II期臨床研究
1984年，孫博士的母親被診斷出患有非小細胞肺癌 (NSCLC)，孫士銧博士開始使用結合中藥和蔬菜的華陽複方(SV)治療他母親的癌症。孫博士的母親進行了外科手術及化療和放療，但癌細胞仍然不斷地生長並轉移，很快發展成第四期的非小細胞肺癌，而當非小細胞肺癌進入第四期，常規的醫學治療方法就無能為力了。來自台灣的孫士銧博士找出中國傳統醫藥典籍-本草綱目並配合近代研究論文，從而掌握了中藥的來源、屬性、如何泡製、毒性與治療原理。這些書中對每個中藥有很詳細的正確使用方法與介紹，孫博士仔細研究了這些內容，創製出一種中藥蔬菜湯–「華陽複方」用以增強他母親體內的免疫功能並設法縮小腫瘤。
肺癌研究：華陽複方針對非小細胞肺癌患者之第I/II期臨床試驗
NUTRITION AND CANCER, 34(1), 62-69, 1999
Phase I/II Study of Stage III and IV Non-Small Cell Lung Cancer Patients Taking a Specific Dietary Supplement
華陽複方針對非小細胞肺癌患者之第I/II期臨床試驗
Alexander S. Sun, Oldrich Ostadal, Vaclav Ryznar, Ivan Dulik, Jaroslav Dusek, Ales Vaclavik, Hsu-Chong Yeh, Ching Hsu, Howard W. Bruckner, and Thomas M. Fasy
摘要：
本第I/II期臨床試驗主要是評估含已知抗癌成份之華陽複方對第3、4期非小細胞患者在生存期之影響。本試驗之所有患者均接受傳統療法並同時使用華陽複方，毒性試驗組包含5名第1期非小細胞肺癌患者、華陽複方試驗組則包含6位第3、4期非小細胞肺癌患者，另外13位未使用華陽複方之第3、4期非小細胞肺癌患者則列為控制組。華陽複方試驗組及控制組所有病患之年齡、KPS指數、體重指數均納入比較項目。病患於進入試驗後1至3個月期間，控制組之KPS指數由79±8降低55±11，而華陽複方試驗組則由75±8改善至80±13；在體重指數方面，控制組、華陽複方試驗組及毒性試驗組分別為-12±5%、-2±2%及+4±4%，生存期中位數及平均生存期方面，控制組分別為4及4.8個月，華陽複方試驗組方面則為15.5及15個月(p<0.01)。於24個月的觀察期中，毒性試驗組並未發現任何臨床毒性徵狀。
本臨床試驗結果證實，非小細胞肺癌患者每日使用華陽複方，並未有任何毒性反應，並可改善第3、4期非小細胞患者之體重維持、KPS指數及生存期。
華陽複方詳情請至http://www.sunfarmasia.com.tw，或洽諮詢電話0800-818-880
肺癌研究：華陽複方於腫瘤小鼠模式及3B、4期非小細胞肺癌病患之先導研究
NUTRITION AND CANCER, 39(1), 85-89, 2001
Pilot Study of a Specific Dietary Supplement in Tumor-Bearing Mice and in Stage IIIB and IV Non-Small Cell Lung Cancer Patients
Alexander S. Sun, Hsu-Chong Yeh, Lu-Hai Wang, Yun Peng Huang, Hiroshi Maeda, Arman Pivazyan, Ching Hsu, Ellen R. Lewis, Howard W. Bruckner, and Thomas M. Fasy
摘要：
一種特殊的營養補充品 - 華陽複方在不久前被發現具有延長第3、4期非小細胞肺癌患者存活期之效果。而在本研究中證明華陽複方含數種抗癌成份，並採用BALB/c小鼠肺癌細胞line 1模式評估其抗癌功效，此外，本研究亦針對使用傳統療法之第3B及4期非小細胞肺癌病患進行研究，評估其生存率及臨床反應。
「華陽複方」的源起，主要是由於發明人 孫士銧 博士的母親罹患第四期非小細胞肺癌並擴散至腎上腺，在1980年代，末期肺癌除了使用副作用強烈的化療藥物外，完全沒有其他的藥物可以替代，然而，即使接受了化學治療，平均生存期仍不超過4個月。 孫 博士的母親在接受化療、電療等西醫正規療法過程中，產生了極大的副作用，生活痛苦不堪，在治療三個月後， 孫太 夫人仍然被醫師宣告治療失敗，學科學出身的 孫 博士看到了西醫在面對癌症時的無能為力後，也因此激發了他進行植物及中草藥的研究的決心，利用其本身對於中草藥的了解及西方醫學的研究基礎，在遍覽中西方文獻之後，綜合了中醫藥與西方醫學中對於天然植物中在抗癌、改善癌症生活品質的有效成份研究，而發展出「華陽複方」。華陽複方的首要目的，就是希望能降低其病患接受治療時的副作用，維持良好生活品質，過著有尊嚴的生活，另一方面，則是希望藉由華陽複方的抗癌成份，不僅從外部藉由抑制腫瘤的移轉、抑制腫瘤的血管新生作用抑制腫瘤的生長與擴散，並且從內部整體健康的改善、免疫能力強化進一步的消滅腫瘤。
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資料來源: 台灣藥品臨床試驗資訊網 ( http://www.cde.org.tw/ct_taiwan/index.html )
試驗目的
美國華陽生命科學公司於2009/6/2宣佈將投資設立亞洲華陽生命科學股份有限公司，將生產，研發，與事業發展重心移轉到台灣。華陽生命科學目前在美國與台灣已取得衛生署開發中新藥(IND)，預計5年後將提出新藥上市申請，成為全球首項跨入西方醫藥領域的植物複方新藥。
華陽生命科學由華裔科學家 孫士銧 博士所創立，一直致力於植物及中草藥新藥的開發，
植物複方治肺腺癌 進入第三期人體實驗
2009-06-03 中國時報 戎華儀／台北報導
專門以植物配方研發治療肺腺癌新藥的華陽生物科技公司，昨天宣布在台成立亞洲營運中心，並招收進入第三期人體實驗所需的一二○至一五○名肺腺癌患者，預估四至五年後若順利通過臨床人體試驗，將申請上市。
華陽公司針對肺腺癌研發的「華陽複方」植物中新藥是目前唯一通過美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）核准的植物配方實驗藥物，已在東歐、捷克等國通過第一、二期人體實驗，去年獲我國衛生署核准進行第三期，今年起在亞洲地區展開實驗計畫。
華陽複方使用的多是常見的實用性植物和中藥材提煉而成。研發團隊成員之一美國西奈山醫學教授王陸海表示，研發華陽複方的專家孫士銧來自台灣，廿多年前為挽救罹患肺腺癌末的母親，以植物和中藥研發治療藥物，孫母在服用三個月後肺積水消失，成功延緩病情。
經多年持續研發，初步發現可暫緩癌細胞生長速度，提高鱗狀細胞癌、大細胞癌、肺腺癌等非小細胞肺癌患者約卅三個月的存活期；曾罹患肺癌的捷克前總統哈維爾也曾使用華陽複方治療。
路漫漫 其修遠兮
「華陽複方」第三期人體臨床試驗計畫預定在全球收錄600名非小細胞肺癌晚期病患，而所需要的時間超過5年，對於世界級的藥廠而言，尚且是一項不易達成的任務，何況是對於一間僅有10數人的小型生技公司，且由於「華陽複方」是首項依「植物萃取新藥臨床試驗法規」進入人體臨床試驗的植物複方新藥，在毫無前例可依循的狀況下，也意味「華陽複方」必須承擔較一般普通西藥新藥開發更多更高的要求、變數及資金
嚴苛品質控制 確保療效
身為在西方醫學的規範之下，全球首項進入第三期臨床試驗的植物複方新藥，「華陽複方」背負著先驅者的責任，必須為未來中草藥或植物藥進入西方醫學領域建立全新的模式與範例，亦代表著「華陽複方」在新藥開發過程中，要承擔比一般新藥臨床試驗開發更多更高的要求，而孫博士首先要面對的就是建立「華陽複方」原料、生產流程及成品的品質系統(Quality System)。
回歸美國 終獲認可
過去，植物藥或傳統醫學的開發與研究，多缺乏符合西方科學研究要求的統計資料及結果，因此所宣稱的療效經常為西方醫學界所質疑，另一方面，植物藥多為複方或萃取物之形式，成份複雜且多變，難以依照一般西藥開發的標準進行所謂成份分析或藥動學、藥效學研究，也因此在缺乏相關藥物開發法規的規範下，使得植物藥或傳統醫學一直無法登上西方醫藥界的舞台。
捷克政府援助 研究勢如破竹
1990年，孫士銧博士和西奈山醫學中心的另一位來自台灣的王陸海教授開始了連串實驗，將肺癌細胞植入小白鼠體內，並以孫博士所發明的「植物複方」餵養這些帶有肺癌細胞的小白鼠，並與僅餵食一般飼料的小白鼠比較其腫瘤的生長狀況。一月後，實驗結果揭曉，服用「植物複方」的小白鼠較對照組的腫瘤縮小了60%，這試驗的結果猶如一劑強心針，堅定了孫博士探索其中奧秘以及盡可能挽救癌症患者的決心，他正式將此植物複方命名為「華陽複方」
2002年9月18日，美國食品藥物管理局（US FDA, Food and Drug Administration）的一紙傳真，讓在Sun Farm實驗室奮鬥了12年的孫士銧博士及研發團隊欣喜若狂，只因在他們的努力之下，「華陽複方」不僅成為傳統植物藥跨入西方醫學領域的首例，也寫了藥物發展史上新篇章！
眾所皆知，新藥開發過程曠日持久，平均要耗費十年光陰、近八億美元才能成功。孫士銧博士和他的研發團隊只有十數人與一般的儀器設備，但他們卻憑藉著讓傳統複方植物藥走向世界的執著，克服常人難以想像的艱辛，而終於看到了揚名全球的曙光。
