肺癌研究：華陽複方針對非小細胞肺癌患者之第I/II期臨床試驗

NUTRITION AND CANCER, 34(1), 62-69, 1999

Phase I/II Study of Stage III and IV Non-Small Cell Lung Cancer Patients Taking a Specific Dietary Supplement

華陽複方針對非小細胞肺癌患者之第I/II期臨床試驗

Alexander S. Sun, Oldrich Ostadal, Vaclav Ryznar, Ivan Dulik, Jaroslav Dusek, Ales Vaclavik, Hsu-Chong Yeh, Ching Hsu, Howard W. Bruckner, and Thomas M. Fasy

摘要：

本第I/II期臨床試驗主要是評估含已知抗癌成份之華陽複方對第3、4期非小細胞患者在生存期之影響。本試驗之所有患者均接受傳統療法並同時使用華陽複方，毒性試驗組包含5名第1期非小細胞肺癌患者、華陽複方試驗組則包含6位第3、4期非小細胞肺癌患者，另外13位未使用華陽複方之第3、4期非小細胞肺癌患者則列為控制組。華陽複方試驗組及控制組所有病患之年齡、KPS指數、體重指數均納入比較項目。病患於進入試驗後1至3個月期間，控制組之KPS指數由79±8降低55±11，而華陽複方試驗組則由75±8改善至80±13；在體重指數方面，控制組、華陽複方試驗組及毒性試驗組分別為-12±5%、-2±2%及+4±4%，生存期中位數及平均生存期方面，控制組分別為4及4.8個月，華陽複方試驗組方面則為15.5及15個月(p<0.01)。於24個月的觀察期中，毒性試驗組並未發現任何臨床毒性徵狀。

本臨床試驗結果證實，非小細胞肺癌患者每日使用華陽複方，並未有任何毒性反應，並可改善第3、4期非小細胞患者之體重維持、KPS指數及生存期。

 

 

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